Выявлены генетические маркеры астмы

В исследовании, опубликованном в журнале Nature, впервые представлены доказательства наличия генов, связанных с развитием астмы в детском возрасте.
О причинах астмы - одного из наиболее распространенных заболеваний - у медиков до сих пор нет единого мнения. Некоторые даже предлагают отказаться от использования термина "астма", считая, что на самом деле это не одна болезнь, а проявление нескольких других заболеваний. Поэтому открытие генетиков из университета штата Мичиган и их коллег из Великобритании, Франции и Германии дает новую важную информацию о природе астмы, а, значит, и возможности ее излечения.
Ученые провели генетическое исследование группы, включающей свыше 2000 детей, из которых у 994 диагностирована астма, и выявили наличие генетических маркеров, существенно увеличивающих риск заболевания астмой у детей. Эти маркеры сосредоточены на 17-й хромосоме, и у детей с такими маркерами можно обнаружить в крови высокие уровни гена ORMDL3. Наличие этого гена приводит к увеличению риска заболеваемости на 60-70%.
Открытие генетических маркеров может существенно изменить стратегию лечения. До сих пор лечение базировалось на подавлении аллергических реакций, которые почти всегда сопровождают астму. Теперь можно искать альтернативные стратегии, возможно, связанные с другими путями влияния гена ORMDL3 на иммунную и другие системы организма. Исследователи по-прежнему не дают прямого ответа на причину возникновения астмы, и найденные генетические маркеры могут быть не единственными.