Стволовым клеткам не дадут превратиться в раковые
Ученые придумали как управлять судьбой стволовых клеток, не повышая риска развития рака
Исследователи идентифицировали единую систему сигналов, используемую организмом для формирования судьбы стволовых клеток. Использование этого разработанного природой механизма позволит разработать новые методы клеточной терапии, не провоцирующие развитие злокачественных опухолей.
В экспериментах на мышиных эмбриональных стволовых клетках ученые из Сингапурского института исследований рака и Сингапурского института генома установили, что сигнальный механизм, опосредуемый генами Nodal и Activin, управляет дифференцировкой стволовых клеток в широкий спектр типов взрослых клеток организма. Полученные данные опровергают современную теорию, согласно которой химические сигнальные системы клеток высокоспецифичны и выполняют очень ограниченное количество задач. Запуск сигнального механизма, опосредуемого генами Nodal и Activin, может генерировать широкий "количественный" спектр сигналов, отличающихся по степени фосфорилирования (присоединения фосфатных остатков) фактора транскрипции Smad2. Уровень фосфорилирования Smad2, в свою очередь, влияет на профиль генов, активируемых белковым продуктом этого гена и запускающих дифференцировку стволовых клеток в клетки того или иного типа. Таким образом, количественно отличающиеся молекулярные сигналы приводят к качественно разным результатам.
Специалисты считают, что это открытие является значительным шагом на пути к разработке безопасных методов клеточной терапии и внедрению персонализированной медицины. Дальнейшее изучение вскрытого механизма в будущем позволит направлять дифференцировку стволовых клеток пациента путем изменения химического состава среды культивирования. Более того, новый метод не требует внесения в генетический материал клеток модификаций, связанных с повышением риска их озлокачествления и формирования в организме пациента раковых опухолей.
Исследователи идентифицировали единую систему сигналов, используемую организмом для формирования судьбы стволовых клеток. Использование этого разработанного природой механизма позволит разработать новые методы клеточной терапии, не провоцирующие развитие злокачественных опухолей.
В экспериментах на мышиных эмбриональных стволовых клетках ученые из Сингапурского института исследований рака и Сингапурского института генома установили, что сигнальный механизм, опосредуемый генами Nodal и Activin, управляет дифференцировкой стволовых клеток в широкий спектр типов взрослых клеток организма. Полученные данные опровергают современную теорию, согласно которой химические сигнальные системы клеток высокоспецифичны и выполняют очень ограниченное количество задач. Запуск сигнального механизма, опосредуемого генами Nodal и Activin, может генерировать широкий "количественный" спектр сигналов, отличающихся по степени фосфорилирования (присоединения фосфатных остатков) фактора транскрипции Smad2. Уровень фосфорилирования Smad2, в свою очередь, влияет на профиль генов, активируемых белковым продуктом этого гена и запускающих дифференцировку стволовых клеток в клетки того или иного типа. Таким образом, количественно отличающиеся молекулярные сигналы приводят к качественно разным результатам.
Специалисты считают, что это открытие является значительным шагом на пути к разработке безопасных методов клеточной терапии и внедрению персонализированной медицины. Дальнейшее изучение вскрытого механизма в будущем позволит направлять дифференцировку стволовых клеток пациента путем изменения химического состава среды культивирования. Более того, новый метод не требует внесения в генетический материал клеток модификаций, связанных с повышением риска их озлокачествления и формирования в организме пациента раковых опухолей.
Ещё новости по теме:
18:20