Опасные имплантанты от Johnson&Johnson

Подразделение Johnson&Johnson, Mentor Worldwide, не провели должного исследования силиконовых имплантантов, относительно рисков для здоровья, предусмотренных государственными регулирующими органами, заявляется в иске, поданном в прошлый четверг. Выделения из имплантатов стали причиной различных заболеваний для части женщин, говорится в жалобе.

Mentor, Allegran и Sientra единственные компании, которым в настоящее время разрешено продавать силиконовые имплантаты в США после того, как U.S. Food and Drug Administration сняли 14-летний запрет в 2006 году. Рынок грудных имплантантов составил около 635 миллионов долларов в прошлом году, 80 % женщин выбирают силиконовую версию, по данным американского общества пластических хирургов.

Дело Майза может быть предвестником очередной волны исков относительно силиконовых имплантантов, сказала Джейми Мосс, судья в Лос-Анджелесе, которая возбудила дело против J&J. Имплантанты были частым объектом судебных тяжб в 1980-х и 1990-х годах и в попытке урегулирования претензий привели к банкротству некоторые компании.

Широко распространенная проблема

“Мы считаем, что проблемы с силиконовыми имплантантами Mentor широко распространены и могут пострадать тысячи женщин, - сказала Мосс. Этот иск может быть лишь верхушкой айсберга”.

Жалоба Майза вторая в Калифорнии по производству имплантантов. В сентябре в Сиэтле женщина подала на Mentor и J&J в федеральный суд в Сан-Франциско, утверждая, что ее силиконовые имплантанты сделали ее больной. Сара Эбрагими утверждает, что ее имплантаты MemoryGel стали причиной сыпи на коже, сильной усталости и поставляют в ее кровь тяжелые металлы, применяемые для изготовления имплантантов.

Johnson&Johnson приобрели Mentor в декабре 2008 года за около 1,1 миллиарда долларов после того, как компания стала первым производителем имплантантов, получившим новое разрешение. Mentor в Калифорнии стали частью подразделения компании J&J, которое занимается продажей медицинского оборудования крупнейшим в мире медицинским компаниям.

Регулирующие органы запретили использование силиконовых грудных имплантатов в 1992 году после того, как женщины подали в суд на их производителей утверждая, что имплантанты вызывают рак и ревматоидный артрит. Сотни тысяч женщин подали в суд на корпорацию Dow Corning, некогда крупнейшего производителя имплантатов, что заставило компанию обанкротиться в мае 1995 года. Chapter 11 закрылись после предложенного урегулирования в $4 млрд.

Dow Corning закрылись в 1999 году в соответствии с планом, призывавшим производителя выплатить 3,2 миллиардов долларов компенсации пользователям имплантантов. Компания, являвшаяся первоначально совместным предприятием Dow Chemical и Corning, была полностью поглощена Dow в 2015 году.

Иск, поданный накануне, обвиняет компанию в том, что она не предупреждает клиентов относительно возможных последствий в виде боли, тошноты, сыпи на коже и крайней усталости, а также относительно “риска серьезных дефектов и осложнений”, связанных с имплантантами.

Дело Майз против Mentor Worldwide под номером 649083 будет рассмотрено Калифорнийским Верховным Судом в Лос-Анджелесе.