Кому сегодня нужна твоя помощь?

Сегодня в помощи снова нуждается Коленька Проценко!

Один раз вы уже помогли этому малышу. На ваши пожертвования он уехал в Бельгию и только поэтому остался жив. Но врачи выставили новый счет 50 000 евро за пересадку стволовых клеток (документ выложен здесь).

В настоящий момент мальчика стабилизировали. Ему наладили питание, строгий режим и добавки аминокислот. Коля начал прогрессивно набирать вес, появился нормальный тонус (раньше его не было). Малыш соответствует развитию на свой возраст. К счастью, не смотря на неблагоприятные прогнозы, удалось избежать необратимых процессов в мозге и отклонений по неврологии у мальчика не наблюдается. Но теперь нужно закрепить то, чего добились, чтобы болезнь не рецидивировала. А для этого нужна пересадка стволовых клеток. Других вариантов нет. Денег у родителей тоже. Оксана и Олег умоляют передать всем, кто не забыл их сына выручить их еще раз:

- Пожалуйста, не отвернитесь от нас! Мы вырастем и будеи тоже помогать всем! Только не бросайте нас! - пишет Оксана.

Помощь из рук в руки

Оксана и Олег Проценко +7 (910) 489-03-57

Все дополнительные вопросы можно задать по почте: rogalevich@mail.ru

Банковские реквизиты

Сбербанк России, г.Москва

Люблинское отделение 7977/0100

Москва, ул.Мытная, 62

к/с. 3010 1810 4000 0000 0225

р/с. 3030 1810 8380 0060 3825

БИК 044525225, КПП 774403007,

ИНН 7707083893 Счет получателя 42307.810.0.3825.5503737 Получатель Проценко Олег Анатольевич

Если Вы готовы оплатить счет полностью:

то именной счет Коли в клинике 310-0393600-60 to the "Banque ING", Cours Saint-Michel, 1040 Bruxelles; SWIFT CODE: BBRU BE BB 100.

Обязательно указать Protsenko Nikolay

08 февраля 2008:

Крупный жертвователь и просто хороший человек Иван Таврин оплатил 15 000 евро - счет клиники.

Кроме этого, примерно собрано 1235 долларов, 366600 рублей и 2740 евро. Благодаря поступившим средствам, семья приобрела авиабилеты Москва-Брюссель-Москва, оплатила консульский сбор. Оплачено лечебное питание и лекарства, доставленные из-за рубежа. Есть средства для оплаты проживания в Бельгии.

В начале января Коля с мамой вылетели в Брюссель.

Сейчас Коля проходит обследование в клинике Saint Luc, врачи налаживают терапию и кормление.

Закрываем сбор. Всем большое спасибо всем за оказанную помощь и поддержку.

У Коли очень редкое заболевание - недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы. Если срочно не найдутся 15 000 евро на лечение в Бельгии (в России опыта лечения этой болезни нет) ребенок очень скоро умрет.

Сейчас Коленька лежит в центре на Опарина. Он - единственный в нашей стране ребенок с подобным диагнозом, и единственный, долгожданный – в своей семье. Первые двое детей умерли сразу после рождения. Колю удалось удержать на этом свете. И все еще можно сделать так, что он будет жить и даже никогда не вспомнит о болезни. Мало того, можно сделать это, даже не прибегая к операции, а только подобрав специальную безбелковую диету и терапию. Но ни необходимого питания, ни лекарств в нашей стране нет.

Вот письмо его родителей: "Говорят самое страшное - пережить собственных детей. Нам это испытание выпало дважды. На первый взгляд абсолютно здоровые мальчики уходили из жизни за считанные дни после рождения. Врачи лишь пожимали плечами, выдвигая самые разные версии случившегося. А у нас дальше жизнь словно на автомате: дом-работа, работа- дом... А еще многочисленные обследования в клиниках Красноярска, города где мы живем. Но конкретного ответа на вопрос, почему такое происходит с нашими детьми не находили. Нам уже за 30, смысла ждать больше не было. И мы решились родить в третий раз. Но в этот раз мы подошли к вопросу еще более тщательно, чем когда либо. Постановка на учет в женскую консультацию в четыре недели. Тщательное обследование в ведущих медицинских центрах Красноярска. И наконец, поездка на роды в Москву – в Научный Центр Акушерства, Гинекологии и Перинатологии Российской Академии Медицинских Наук, где мы и находимся по сей день. Чуть больше месяца назад появился наш Коленька. 3620г. при рождении 52 см, 8-9 баллов по шкале Апгар. Так хотелось что бы в этот раз все было хорошо, но чуда не произошло.

Ухудшение в состоянии ребенка наступили уже на вторые сутки его жизни. Нас спасло то, что врачи были готовы к тому что все может пойти не совсем "гладко". Предварительный генетический анализ показал наследственное нарушение обмена веществ. Спустя три недели диагноз подтвердился:– недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы. Это единственный случай такого заболевания зарегистрированный в России, поэтому врачи глядя на нашего ребенка называют его уникальным, к сожалению такая "уникальность" не повод для радости. В такие минуты, кажется все бы отдал, что бы твой ребенок был обычным. Это заболевание стемительно прогрессирует и заканчивается летальным исходом. Но выход есть. Специальные диетические смеси, лекарства предназначенные для лечения этой болезни не зарегистрированы и не ввозятся в Россию. Нет опыта лечения таких больных в нашей стране. В то же время в мире, к примеру в университетской клинике Saint Luc в Брюсселе (Бельгия), уже имеется немалый опыт подбора индивидуальной диеты, и только, в крайнем случае, при необходимости пересадки печени. Это лечение может спасти нашего ребенка. К сожалению это лечение стоит достаточно дорого – 15 000 евро, собственных средств для поездки в зарубежную клинику у нас нет. Очень просим всех, кто может помочь, подарить жизнь нашему долгожданному и любимому малышу".

Клиника Сент Люк готова принять Колю 7 января. Но без оплаты счета ничего не будет. То есть совсем ничего – ни лечения, ни самого Коли. Сейчас мальчик держится за счет уже оплаченного фондом питания и лекарств, присланных из-за рубежа. Но спасет его только лечение. Пожалуйста, подарите малышу жизнь!

Помощь из рук в руки:

Телефоны родителей (Оксана и Олег Проценко): 8-910-489-03-57.

Все дополнительные вопросы можно задать по почте: