Найдено новое доказательство эпигенетической теории
Открытие исследователей из Университета Рочестера перевернуло традиционное представление о передаче генных мутаций, вызывающих рак. Ученые выяснили, что вызывающие рак последствия одной из таких мутаций могут передаваться потомкам, хотя сама мутация при этом не наследуется.
Открытие сделано при изучении гена янус-киназы (JAK) плодовых мушек, фермента, играющего важную роль в передаче регуляторных сигналов клетки. "Можно было бы предположить, что мушка, унаследовавшая мутацию, с большей вероятностью заболеет раком, чем другие потомки ее родителей, - говорит ведущий автор исследования доктор Виллис Ли (Willis Li). - Однако мы обнаружили, что это не всегда верно. Вызывающие рак факторы найдены и в клетках, не имеющих ни одной копии поврежденного гена. Значит этот эффект может передаваться следующему поколению не в первичном коде ДНК. В некоторых случаях это происходит, когда только один родитель имеет мутацию".
Ученые из Университета Рочестера обнаружили доказательство верности эпигенетики - науки о том, что наследование некоторых функций генов не связано с первичной структурой ДНК, то есть не определяется лишь одной последовательностью нуклеотидов. В клетке могут существовать и другие формы "молекулярной памяти", передающейся потомкам.
Раковые заболевания меняют картину активности генов, регулируя их включение или выключение. В данном процессе большую роль играет метилирование ДНК, подавляющее работу генов. Возможно, что потомки, не получившие в наследство мутировавшие гены янус киназы, тем не менее унаследовали образец ДНК больного родителя, измененный метилированием.
Таким образом, генетики из Университета Рочестера нашли еще одно доказательство теории наследования приобретенных признаков.
Открытие сделано при изучении гена янус-киназы (JAK) плодовых мушек, фермента, играющего важную роль в передаче регуляторных сигналов клетки. "Можно было бы предположить, что мушка, унаследовавшая мутацию, с большей вероятностью заболеет раком, чем другие потомки ее родителей, - говорит ведущий автор исследования доктор Виллис Ли (Willis Li). - Однако мы обнаружили, что это не всегда верно. Вызывающие рак факторы найдены и в клетках, не имеющих ни одной копии поврежденного гена. Значит этот эффект может передаваться следующему поколению не в первичном коде ДНК. В некоторых случаях это происходит, когда только один родитель имеет мутацию".
Ученые из Университета Рочестера обнаружили доказательство верности эпигенетики - науки о том, что наследование некоторых функций генов не связано с первичной структурой ДНК, то есть не определяется лишь одной последовательностью нуклеотидов. В клетке могут существовать и другие формы "молекулярной памяти", передающейся потомкам.
Раковые заболевания меняют картину активности генов, регулируя их включение или выключение. В данном процессе большую роль играет метилирование ДНК, подавляющее работу генов. Возможно, что потомки, не получившие в наследство мутировавшие гены янус киназы, тем не менее унаследовали образец ДНК больного родителя, измененный метилированием.
Таким образом, генетики из Университета Рочестера нашли еще одно доказательство теории наследования приобретенных признаков.
Ещё новости по теме:
18:20