Геном человека оказался не так прост для прочтения

Пристальное изучение человеческого генома перевернуло многие традиционные постулаты биологии и заставило ученых иначе взглянуть на генетические причины возникновения и развития многих болезней, сообщает агентство Reuters. Тридцать пять команд исследователей от 80 различных организаций в 11 странах объединились, чтобы досконально изучить всего 1% процент человеческого генома. Полученные результаты были опубликованы в журналах Genome Research и Nature, они будут положены в основу "Энциклопедии ДНК", которую еще только предстоит написать.
Глава Национального научно-исследовательского института генома человека США доктор Фрэнсис Коллинс (Francis Collins) сказал, что результаты первых исследований являются важной вехой в истории изучения человеческой природы.
Оказалось, что большая часть генома не кодирует белки, а выполняет регулирующие функции. Исследователи обнаружили 4 491 участок, регулирующий активацию определенных групп генов – количество этих участков во много раз превышает количество структурных генов. Доктор Эван Бирней (Ewan Birney) из Кембриджа сказал, что теперь становится понятным, как всего четыре нуклеотида могли закодировать такое сложное существо, как человек. Разобраться в связях всех этих регулирующих генов будет сложнее, чем установить связь между структурным геном и кодируемым им белком.