Рентгенография идентифицирует генетические заболевания

Используя спектроскопические методы, ученые научились выявлять генетические изменения в организме, сообщает агентство Reuters. Доктор Говард Чанг (Howard Chang) из Стэнфордского университета медицины поясняет суть открытия: для идентификации генетических нарушений теперь не обязательно вторгаться внутрь тела пациента, а достаточно использовать радиологические методы просмотра ДНК-чипов.
Микромассивы ДНК-чипов позволяют просматривать тысячи генов одновременно. Ученые переводят изображения в компьютер, который на основании построенной модели позволяет определить наличие раковой опухоли у пациента. Ученым удалось связать рентгенографическое изображение с генетическим материалом.
Исследователи считают, что новая методика устраняет необходимость проведения биопсии, при которой обязательно хирургическое вторжение в опухолевое образование. Кроме того, относительно недорогая технология проста в использовании и позволяет проследить все генетические аспекты проявления заболевания.