Европа: на регистрацию представлен новый препарат против СПИДа

В понедельник 9 октября фармацевтические компании Bristol-Myers, Gilead и Merck сообщили, что подали в Европейское медицинское агентство, EMEA, заявку на регистрацию совместно разработанного препарата Atripla, предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.
Atripla является новым трехкомпонентным препаратом, который может применяться как в качестве монотерапии, так и комбинироваться с другими лекарственными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции. Таблетка для приема один раз в день содержит 600 мг препарата efavirenz, 200 мг emtricitabine и 300 мг tenofovir disoproxil. Еfavirenz, относящийся к группе ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, разработан совместно компаниями Bristol-Myers и Merck. Еmtricitabine и tenofovir disoproxil, которые являются нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, разработаны компанией Gilead.
Каждый из этих препаратов по отдельности уже многие годы применяется для лечения ВИЧ-инфекции, однако, в связи с появлением устойчивых к лечению штаммов вируса, в последние годы компании разрабатывают многокомпонентные препараты, способные преодолеть эту устойчивость. Такой подход позволяет также снизить стоимость лечения.
В июле 2006 года препарат Atripla получил разрешение на продажи от Управления США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA. Продажи препарата в США осуществляются компаниями Bristol-Myers и Gilead.