Первые таблетки от COVID-19 оказались не так эффективны, как считалось изначально
29.11.2021, 11:04 Производитель таблеток от COVID-19 Merck обнародовал окончательные данные третьей фазы испытания Molnupiravir. Как оказалось, это лекарство значительно менее эффективно, чем считалось ранее.
Molnupiravir снижает способность вируса реплицироваться в клетках организма, то есть замедляет развитие COVID-19. Но эффективен ли он?
Два месяца назад Merck объявила о многообещающих результатах, которые показывает их средство от COVID-19. Анализ проб промежуточной фазы показал, что таблетка снижает риск госпитализации или смерти человека на 50% при приеме в течение пяти дней после появления симптомов.
Новые данные, охватывающие всех участников третьей фазы исследования (1433 человек), показали, что 9,7% участников группы плацебо были госпитализированы или умерли от COVID-19 по сравнению с 6,8% в группе, принимавшей новый противовирусный препарат.
Это означает, что Molnupiravir снижает риск госпитализации или смерти человека от COVID-19 на 30%, а не на 50%. Новые данные также сообщают, что в группе плацебо было зарегистрировано девять смертей от COVID-19 по сравнению с одной смертью в группе с Molnupiravir.
Поскольку в ходе испытаний не было обнаружено серьезных побочных эффектов, вероятно, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдаст разрешение на экстренное применение этого препарата, несмотря на его «сниженную» эффективность.
Это сделает Molnupiravir первым препаратом, разработанным специально для лечения COVID-19, которое одобрено для клинического применения. Напомним, что сейчас аналогичные таблетки разрабатывает Pfizer. Их промежуточные результаты говорят о 89% эффективности.
Molnupiravir снижает способность вируса реплицироваться в клетках организма, то есть замедляет развитие COVID-19. Но эффективен ли он?
Два месяца назад Merck объявила о многообещающих результатах, которые показывает их средство от COVID-19. Анализ проб промежуточной фазы показал, что таблетка снижает риск госпитализации или смерти человека на 50% при приеме в течение пяти дней после появления симптомов.
Новые данные, охватывающие всех участников третьей фазы исследования (1433 человек), показали, что 9,7% участников группы плацебо были госпитализированы или умерли от COVID-19 по сравнению с 6,8% в группе, принимавшей новый противовирусный препарат.
Это означает, что Molnupiravir снижает риск госпитализации или смерти человека от COVID-19 на 30%, а не на 50%. Новые данные также сообщают, что в группе плацебо было зарегистрировано девять смертей от COVID-19 по сравнению с одной смертью в группе с Molnupiravir.
Поскольку в ходе испытаний не было обнаружено серьезных побочных эффектов, вероятно, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдаст разрешение на экстренное применение этого препарата, несмотря на его «сниженную» эффективность.
Это сделает Molnupiravir первым препаратом, разработанным специально для лечения COVID-19, которое одобрено для клинического применения. Напомним, что сейчас аналогичные таблетки разрабатывает Pfizer. Их промежуточные результаты говорят о 89% эффективности.
Ещё новости по теме:
18:20