В России разработали вакцину "Спутник V" в виде спрея
27.10.2021, 16:03 Если клинические испытания препарата «Спутник V» в виде назального спрея пройдут успешно, компания «Генериум» сможет официально зарегистрировать его. По оценкам специалистов, такая вакцина не менее эффективна, чем внутримышечный аналог, но переносится мягче.
Ожидается, что вакцина против COVID-19 в виде назального спрея будет зарегистрирована через шесть-восемь месяцев
Научно-производственная компания «Генериум» разработала назальную форму российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и подала заявку на проведение клинических испытаний препарата, сообщает РБК.
«Мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос. Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина», — рассказал генеральный директор компании Даниил Талянский, отметив, что эффективность нового препарата соответствует инъекционному «Спутнику V».
В середине октября Минздрав одобрил проведение второй фазы испытаний, в которых примут участие 500 добровольцев. Планируется, что исследования продлятся до конца декабря этого года, их проведет ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге.
Препарат «Спутник V» разработал Центр им. Гамалеи, она стала первой одобренной к применению вакциной от COVID-19 в мире. При ее введении в организм человека попадает безопасный аденовирус, в который встроен небольшой ген — участок генома вируса SARS-CoV-2. Вакцинация позволяет вирусу доставить в организм белки-антигены коронавируса, что провоцирует иммунный ответ.
Кроме того, директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что в скором времени ожидается регистрация детской вакцины против коронавируса «Спутник М», где «М» означает «для маленьких».
Ожидается, что вакцина против COVID-19 в виде назального спрея будет зарегистрирована через шесть-восемь месяцев
Научно-производственная компания «Генериум» разработала назальную форму российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и подала заявку на проведение клинических испытаний препарата, сообщает РБК.
«Мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос. Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина», — рассказал генеральный директор компании Даниил Талянский, отметив, что эффективность нового препарата соответствует инъекционному «Спутнику V».
В середине октября Минздрав одобрил проведение второй фазы испытаний, в которых примут участие 500 добровольцев. Планируется, что исследования продлятся до конца декабря этого года, их проведет ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге.
Препарат «Спутник V» разработал Центр им. Гамалеи, она стала первой одобренной к применению вакциной от COVID-19 в мире. При ее введении в организм человека попадает безопасный аденовирус, в который встроен небольшой ген — участок генома вируса SARS-CoV-2. Вакцинация позволяет вирусу доставить в организм белки-антигены коронавируса, что провоцирует иммунный ответ.
Кроме того, директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что в скором времени ожидается регистрация детской вакцины против коронавируса «Спутник М», где «М» означает «для маленьких».
Ещё новости по теме:
18:20