10 невероятных вариантов изменений генов с помощью CRISPR

22.10.2021, 14:00 CRISPR/Cas9 — футуристическая технология изменения генома, которую называют одновременно как ключом к решению важнейших медицинских проблем, так и путём в мир ужасающих мутаций. Возможно, оба варианта правдивы. Так или иначе, она уже вовсю используется в агрокультуре и медицине, в том числе для модификации человеческих эмбрионов. Чего же именно мы можем добиться в будущем? Item 1 of 12Избавление от малярии. Биологи из Калифорнийского университета использовали CRISPR, чтобы создать малярийных комаров, не способных заразиться плазмодиями Plasmodium falciparium, и тем самым распространить болезнь дальше. Устойчивость распространяется на 99% потомства генетически модифицированных комаров, и в теории должна помочь навсегда избавиться от малярии.

Существует ряд иных «инструментов» для редактирования генов, но CRISPR — наиболее перспективен, эффективен и надёжен, поскольку белок Cas9 одинаков для всех локусов-мишеней, т. е. определённых генов на карте хромосомы. Технология позволяет создавать разрывы на цепочке ДНК и заполнять их нужными элементами. На данный момент интерес к модификации генома только растёт — и вот десять вещей, которые он нам открывает.