Найдено универсальное лекарство от смертельных болезней
Учёные Южно-Уральского государственного университета и института органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской Академии наук(ИОХ РАН) изучают соединения, которые могут помочь в борьбе с раком и СПИДом. Олег Ракитин Максим Вершинин 10 сентября 2019 13:26
С 2015 года российские специалисты занимаются синтезом оригинальных полисераазотистых гетероциклов, изначально рассматривавшихся в качестве противоракового средства. Но в итоге выяснилось, что соединения разной гетероциклической структуры более перспективны в области борьбы со СПИДом.
Совместно с российскими учёными работают представители университета Цюриха (Швейцария), университетского колледжа Лондона (Великобритания), университета Северной Каролины (США) и университета Восточной Финляндии (Финляндия). Результаты исследований публикуются в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
«Главным научным результатом наших исследований явилось открытие общего механизма действия синтезированных нами полисераазотистых гетероциклов. Он заключается в том, что полисераазотистые гетероциклы, обладающие высокореакционной связью сера-сера (или сера-селен) могут раскрываться в организме с образованием дитиолов, которые взаимодействуют с атомом цинка как бы вынимая его из молекулы вируса в виде белково-цинк-тиольных комплексов и тем самым дезактивируя его», — подчеркнул доктор химических наук, профессор Олег Ракитин.
До исследования российских учёных подобного рода действия антивирусных препаратов не отмечалось. В ходе работы были найдены препараты, сочетающие высокую антивирусную активность с низкой токсичностью к обычным клеткам. Вместе с тем были открыты новые классы гетероциклических полисераазотистых соединений в качестве противовирусных препаратов, а также возможность применения этих препаратов для различных вирусных заболеваний с похожим типом действия.
Сейчас внимание учёных сосредоточено на поиска оптимальных структур с максимальным значением терапевтического индекса для конкретных заболеваний, поскольку одни и те же препараты могут быть использованы для разных типов заболеваний — рак, ВИЧ и других. Ещё больше по темам
Обсудить 0 Лучшее за неделю
С 2015 года российские специалисты занимаются синтезом оригинальных полисераазотистых гетероциклов, изначально рассматривавшихся в качестве противоракового средства. Но в итоге выяснилось, что соединения разной гетероциклической структуры более перспективны в области борьбы со СПИДом.
Совместно с российскими учёными работают представители университета Цюриха (Швейцария), университетского колледжа Лондона (Великобритания), университета Северной Каролины (США) и университета Восточной Финляндии (Финляндия). Результаты исследований публикуются в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
«Главным научным результатом наших исследований явилось открытие общего механизма действия синтезированных нами полисераазотистых гетероциклов. Он заключается в том, что полисераазотистые гетероциклы, обладающие высокореакционной связью сера-сера (или сера-селен) могут раскрываться в организме с образованием дитиолов, которые взаимодействуют с атомом цинка как бы вынимая его из молекулы вируса в виде белково-цинк-тиольных комплексов и тем самым дезактивируя его», — подчеркнул доктор химических наук, профессор Олег Ракитин.
До исследования российских учёных подобного рода действия антивирусных препаратов не отмечалось. В ходе работы были найдены препараты, сочетающие высокую антивирусную активность с низкой токсичностью к обычным клеткам. Вместе с тем были открыты новые классы гетероциклических полисераазотистых соединений в качестве противовирусных препаратов, а также возможность применения этих препаратов для различных вирусных заболеваний с похожим типом действия.
Сейчас внимание учёных сосредоточено на поиска оптимальных структур с максимальным значением терапевтического индекса для конкретных заболеваний, поскольку одни и те же препараты могут быть использованы для разных типов заболеваний — рак, ВИЧ и других. Ещё больше по темам
Обсудить 0 Лучшее за неделю
Ещё новости по теме:
18:20