Кому вручат Нобелевскую премию по химии - 2016?
Предсказывать, кому вручат Нобелевскую премию — дело безнадежное. Особенно в 2016 году: сайт премии сообщает, что в этом году в Каролинский институт поступило рекордное количество заявок за всю историю награды — 376. Список номинантов держится в строгом секрете, но попробовать угадать все равно хочется.
Впрочем, все это не останавливает агентство Thompson Reuters, которое ежегодно присваивает виртуальную награду «WEB OF SCIENCE 2016 CITATION LAUREATES» авторам научных работ, на которые чаще всего ссылались другие ученые. Цитируемость — главный показатель влияния в научном мире, поэтому Citation Laureates уже 39 раз стали Нобелевскими лауреатами. Поэтому незадолго до объявления лауреатов Нобелевской премии имеет смысл обратиться к наградам Thompson Reuters.
5 октября 2016 года в Стокгольме будут объявлены имена лауреатов Нобелевской премии по химии 2016 года. Альфред Нобель не подозревал, что за премию «за самое выдающееся открытие или разработку в области химии» уже к тридцатым годам станут бороться и биологи. За последние 10 лет Нобелевская премия по физике 5 раз доставалась за исследования процессов, происходящих внутри живых организмов. Среди лауреатов «WEB OF SCIENCE 2016 CITATION» в этом году вообще нет ни одного специалиста по физхимии или изучению кристалов: все три группы ученых посвятили свою жизнь молекулярной биологии. Читать далее Дадут ли премию за CRISPR?
Первыми Thompson Reuters называет имена Джорджа Черча (George Church) и Фэна Чжана (Feng Zhang) из Института Броуда в MIT — ученых, впервые применивших технику редактирования генома CRISPR-Сas9 в клетках мыши и человека.
Нобелевской премии за CRISPR ждут уже два года. В начале 2013 было доказано, что фрагменты бактериального генома, отвечающие за защиту от вирусов, и белки Cas, способные «вырезать» заданную последовательность генов из ДНК, можно использовать для редактирования геномов высших организмов. Эксперименты Чжана и Черча доказали, что белок Cas9 и гид РНК (синтетическая СRISPR РНК, в которую можно вставить практически любую последовательность генов) действительно можно использовать для точного редактирования генома человека. Тогда же началась патентно-правовая гонка за любыми технологиями, связанными с редактированием генома.
Редактирование генома с помощью CRISPR-Cas9
Использование CRISPR-Сas9 обещает поистине футуристические возможности: теоретически с его помощью можно создавать организмы с заданными свойствами. В первую очередь технология рассматривается как способ лечения генетических заболеваний — гемофилии, муковисцидоза, лейкемии.
В эксперименте с человеческим эмбрионом, проведенным в 2015 году китайскими учеными, целевую мутацию удалось исправить, но побочным продуктом стало множество мутаций в других местах ДНК. В 2016 году Кэмель Халили (Kamel Khalili) из университета Филадельфии провел эксперимент по очистке генома живых клеток от гена ВИЧ. Внеклеточная ДНК плода в плазме крови матери
Второй лауреат Thompson Reuters — Деннис Юк-мин Ло (Dennis Yuk-ming Lo). Web of Science цитирует его работы о внеклеточной ДНК плода в плазме крови матери. Обнаружение ДНК плода в материнской крови открыло для врачей абсолютно новые методики неинвазивной пренатальной диагностики. Так, пол плода уже сейчас повсеместно определяют по анализу крови беременной женщины. Кроме пола у плода можно диагностировать и заболевания. Доставка лекарств прямо к опухоли
Третья группа номинантов премии Web of Science — японские ученые Хироши Маеда и Ясухиро Матсумура, первооткрыватели повышенной проницаемости и удержания макромолекул лекарств.
В медицине огромное значение имеет не только разработка активных веществ, но и разработка способов их доставки к нужным частям организма. Часто молекулы лекарства оказываются слишком большими для того, чтобы проникнуть из крови в отдельные органы (особую трудность представляет липидный барьер, разделяющий кровеносные сосуды и головной мозг — из-за него доставка лекарств в мозг очень осложнена, а вместе с ней и терапия заболеваний ЦНС). Маеда и Матсумура установили, что частицы определенных габаритов (наночастицы) имеют свойство накапливаться предпочтительно вблизи опухолевых клеток, чем там, где ткани здоровы.
Впрочем, все это не останавливает агентство Thompson Reuters, которое ежегодно присваивает виртуальную награду «WEB OF SCIENCE 2016 CITATION LAUREATES» авторам научных работ, на которые чаще всего ссылались другие ученые. Цитируемость — главный показатель влияния в научном мире, поэтому Citation Laureates уже 39 раз стали Нобелевскими лауреатами. Поэтому незадолго до объявления лауреатов Нобелевской премии имеет смысл обратиться к наградам Thompson Reuters.
5 октября 2016 года в Стокгольме будут объявлены имена лауреатов Нобелевской премии по химии 2016 года. Альфред Нобель не подозревал, что за премию «за самое выдающееся открытие или разработку в области химии» уже к тридцатым годам станут бороться и биологи. За последние 10 лет Нобелевская премия по физике 5 раз доставалась за исследования процессов, происходящих внутри живых организмов. Среди лауреатов «WEB OF SCIENCE 2016 CITATION» в этом году вообще нет ни одного специалиста по физхимии или изучению кристалов: все три группы ученых посвятили свою жизнь молекулярной биологии. Читать далее Дадут ли премию за CRISPR?
Первыми Thompson Reuters называет имена Джорджа Черча (George Church) и Фэна Чжана (Feng Zhang) из Института Броуда в MIT — ученых, впервые применивших технику редактирования генома CRISPR-Сas9 в клетках мыши и человека.
Нобелевской премии за CRISPR ждут уже два года. В начале 2013 было доказано, что фрагменты бактериального генома, отвечающие за защиту от вирусов, и белки Cas, способные «вырезать» заданную последовательность генов из ДНК, можно использовать для редактирования геномов высших организмов. Эксперименты Чжана и Черча доказали, что белок Cas9 и гид РНК (синтетическая СRISPR РНК, в которую можно вставить практически любую последовательность генов) действительно можно использовать для точного редактирования генома человека. Тогда же началась патентно-правовая гонка за любыми технологиями, связанными с редактированием генома.
Редактирование генома с помощью CRISPR-Cas9
Использование CRISPR-Сas9 обещает поистине футуристические возможности: теоретически с его помощью можно создавать организмы с заданными свойствами. В первую очередь технология рассматривается как способ лечения генетических заболеваний — гемофилии, муковисцидоза, лейкемии.
В эксперименте с человеческим эмбрионом, проведенным в 2015 году китайскими учеными, целевую мутацию удалось исправить, но побочным продуктом стало множество мутаций в других местах ДНК. В 2016 году Кэмель Халили (Kamel Khalili) из университета Филадельфии провел эксперимент по очистке генома живых клеток от гена ВИЧ. Внеклеточная ДНК плода в плазме крови матери
Второй лауреат Thompson Reuters — Деннис Юк-мин Ло (Dennis Yuk-ming Lo). Web of Science цитирует его работы о внеклеточной ДНК плода в плазме крови матери. Обнаружение ДНК плода в материнской крови открыло для врачей абсолютно новые методики неинвазивной пренатальной диагностики. Так, пол плода уже сейчас повсеместно определяют по анализу крови беременной женщины. Кроме пола у плода можно диагностировать и заболевания. Доставка лекарств прямо к опухоли
Третья группа номинантов премии Web of Science — японские ученые Хироши Маеда и Ясухиро Матсумура, первооткрыватели повышенной проницаемости и удержания макромолекул лекарств.
В медицине огромное значение имеет не только разработка активных веществ, но и разработка способов их доставки к нужным частям организма. Часто молекулы лекарства оказываются слишком большими для того, чтобы проникнуть из крови в отдельные органы (особую трудность представляет липидный барьер, разделяющий кровеносные сосуды и головной мозг — из-за него доставка лекарств в мозг очень осложнена, а вместе с ней и терапия заболеваний ЦНС). Маеда и Матсумура установили, что частицы определенных габаритов (наночастицы) имеют свойство накапливаться предпочтительно вблизи опухолевых клеток, чем там, где ткани здоровы.
Ещё новости по теме:
18:20