Ученые научились более точно определять мутации ДНК
Исследователи корпорации Nanosphere представили новую, основанную на наночастицах, технологию с уникальными возможностями для исследования ДНК человека, сообщает PhysOrg.
Технология позволяет определять SNP (Single Nucleotide Polymorphism – нуклеотидный полиморфизм одной из составляющих комплементарную пару ДНК, признак мутации гена) в неизвестном генотипе с более чем 99% достоверности и может использоваться для ДНК человека, полученной из образцов размером с каплю крови. Более того, данный метод исключает широко использующиеся для проведения подобных анализов дорогостоящие, длительные и трудоемкие процедуры амплификации или ферментного воздействия.
По словам президента Nanosphere и СЕО Уильяма Моффита (William Moffitt), новый метод анализа SNP для всего генома ДНК человека является ярким примером универсальности запатентованной нанотехнологии ClearRead. Проведенное исследование и использование наночастиц для существенного увеличения точности измерений в таких разработках как, например, био-штрих-код для высокоточного обнаружения белков – демонстрирует широкое практическое применение нанотехнологии и ее передовые возможности в проведении современных исследований и процедур диагностики в области белков и нуклеиновых кислот.
Анализ всего генома ДНК человека является очень сложной задачей, поскольку для поиска нужной комплементарной пары ДНК требует отсеивание массива из более чем миллиарда пар. Далее, при обнаружении требуемой пары необходимо определить, имеет ли место мутация (т.е. присутствует ли SNP) или нет. Технология от Nanosphere позволяет быстро, просто и точно исследовать пары на гомозиготность (т.е. обе составляющие мутированы либо нормальны) или гетерозиготность (одна из составляющих мутирована) – крайне важный момент для выявления связи SNP с предрасположенностью к болезни либо наркотической зависимости.
Технология позволяет определять SNP (Single Nucleotide Polymorphism – нуклеотидный полиморфизм одной из составляющих комплементарную пару ДНК, признак мутации гена) в неизвестном генотипе с более чем 99% достоверности и может использоваться для ДНК человека, полученной из образцов размером с каплю крови. Более того, данный метод исключает широко использующиеся для проведения подобных анализов дорогостоящие, длительные и трудоемкие процедуры амплификации или ферментного воздействия.
По словам президента Nanosphere и СЕО Уильяма Моффита (William Moffitt), новый метод анализа SNP для всего генома ДНК человека является ярким примером универсальности запатентованной нанотехнологии ClearRead. Проведенное исследование и использование наночастиц для существенного увеличения точности измерений в таких разработках как, например, био-штрих-код для высокоточного обнаружения белков – демонстрирует широкое практическое применение нанотехнологии и ее передовые возможности в проведении современных исследований и процедур диагностики в области белков и нуклеиновых кислот.
Анализ всего генома ДНК человека является очень сложной задачей, поскольку для поиска нужной комплементарной пары ДНК требует отсеивание массива из более чем миллиарда пар. Далее, при обнаружении требуемой пары необходимо определить, имеет ли место мутация (т.е. присутствует ли SNP) или нет. Технология от Nanosphere позволяет быстро, просто и точно исследовать пары на гомозиготность (т.е. обе составляющие мутированы либо нормальны) или гетерозиготность (одна из составляющих мутирована) – крайне важный момент для выявления связи SNP с предрасположенностью к болезни либо наркотической зависимости.
Ещё новости по теме:
18:20