Ученые выяснили, что у однояйцевых близнецов не полностью идентичные ДНК

Новые данные указывают на то, что некоторые заболевания или признаки у одного из близнецов могут быть обусловлены генетической мутацией, а не влиянием окружающей среды

В исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics, ученые проанализировали частоту мутаций путем секвенирования геномов обоих членов 387 пар однояйцевых близнецов, а также их родителей, детей и даже супругов. Оказалось, что пары близнецов различаются в среднем на 5,2 мутаций, которые возникают на ранних этапах развития, а также большее количество, которое проявляется на более поздних этапах.

Большинство из этих мутаций сложно обнаружить, однако некоторые из них — явные, и их ранее приписывали влиянию окружающей среды. К примеру, аутизм, наблюдаемый только у одного из близнецов, может быть результатом мутации, а не воздействия окружающей среды.

По оценках исследователей, примерно в 15 процентах пар однояйцевых близнецов один из них несет «значительное» количество мутаций, которых нет у другого. В исследовании не уточняется, где в геноме возникают эти мутации, или возникают ли они в основном в генах, кодирующих определенные виды белков.

Результаты этого исследования указывают на то, что ученые не должны предполагать, что однояйцевые близнецы имеют на 100 процентов идентичную ДНК. Такие предположения способны привести к переоценке влияния окружающей среды, в то время как генетическая мутация может быть причиной исследуемого заболевания или признака.